《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识2019版》发布

  • 日期:08-27
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7月26日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)血管靶向治疗专家委员会和非小细胞肺癌专家委员会撰写的《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2019版)》(以下简称《共识》)正式在上海发布。

《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2019版)》发布仪式

《共识》积极肯定肺癌治疗领域的抗血管生成疗法,特别是治疗非小细胞肺癌(NSCLC),推荐以贝伐单抗为代表的抗药性血管生成药物用于一线治疗先进的NSCLC。《共识》的发布将使肺癌工作者在抗血管生成药物的临床应用中更加循证,从而促进中国抗血管生成药物的合理使用,进一步提高肺癌诊断和治疗的标准化。

《共识》指出抗血管生成疗法已成为晚期NSCLC不可缺少的治疗选择

肺癌是目前世界上死亡率最高的最常见的恶性肿瘤。据统计,2018年中国肺癌新发病例约为774,000例,死于肺癌约69万人。在所有类型的肺癌中,NSCLC患者占80%以上。由于NSCLC的高侵袭性和缺乏有效的早期筛查计划,中国68%的肺癌患者被诊断为晚期。

《共识》指出,在过去的几十年中,越来越多的临床研究表明血管生成在各种实体瘤的生长,增殖和转移中起关键作用。抗血管生成药物可用于肿瘤微环境中以降解现有的肿瘤血管并抑制肿瘤新血管形成,从而实现更好的抗肿瘤效果,延迟耐药性,并为患者提供显着的生存益处。

上海市胸科医院院长潘长青教授的讲话

达成共识,邀请了肺癌领域的19位权威专家讨论并参与启动仪式。上海市胸科医院院长潘长青教授出席并致欢迎辞。上海脑科医院创始人之一韩宝辉教授详细解释了这一共识的重要性。韩宝辉教授指出:“随着我国抗血管生成药物的不断发展,药物的供应量不断提高。以贝伐单抗为代表的抗血管生成药物已成为晚期非小细胞肺癌患者不可缺少的治疗方案之一。 - 血管生成治疗可以通过改善血管微环境,有效,持续地抑制肿瘤的生长和转移,为晚期NSCLC的整体治疗奠定基础。“

上海市胸科医院韩宝辉教授致辞

《共识》推荐:Bevacizumab突破了晚期NSCLC治疗的瓶颈

基于来自中国的国际重要研究和临床数据,《共识》为中国临床医生提供了使用抗血管生成药物治疗NSCLC患者的指南。在NSCLC患者的一线治疗中,《共识》侧重于使用贝伐单抗治疗晚期NSCLC,以肿瘤微循环为突破口,突破肿瘤治疗的瓶颈,提高疗效和患者生存获益。

传统的晚期NSCLC治疗主要是基于铂的双药化疗,其直接作用于肿瘤细胞。然而,传统疗法的疗效有限,患者的5年生存率低于5%。抗血管生成药物的应用将大大提高患者的生存率。其中,贝伐单抗联合含铂双药方案治疗晚期非鳞状NSCLC患者的疗效已在多项III期临床研究中得到验证。《共识》推荐贝伐单抗联合含铂双药方案作为晚期NSCLC患者的一线治疗选择,该患者驱动基因阴性,PS 0点-1。

天津医科大学肿瘤医院李凯教授在新闻发布会上说:“随着越来越多的抗血管生成药物的出现,如何在临床实践中合理选择药物组合,制定最佳治疗方案,最大限度地提高患者利益,延长患者的生命循环和提高生活质量是我们需要不断思考和探索的方向。研究证实贝伐单抗联合含铂双药化疗对晚期非鳞状NSCLC患者有效,中国患者可以有治疗抗血管生成药物有很多好处。“

天津医科大学肿瘤医院李凯教授致辞

靶向药物的出现延长了晚期基因驱动的NSCLC患者的生存期。 EGFR-TKI,如厄洛替尼,是EGFR突变阳性的晚期非鳞状NSCLC患者的一线治疗选择。然而,由于随后的耐药性,EGFR-TKI单药治疗的中位PFS仍难以突破11个月,这已成为EGFR-TKI在临床实践中的瓶颈。

两项国际研究JO和NEJ026比较了厄洛替尼(T)单药治疗与厄洛替尼加贝伐单抗(A + T)的疗效和安全性。该研究显示,贝伐单抗治疗组的中位无进展生存期(PFS)优于厄洛替尼单组。因此,《共识》患有EGFR突变的晚期非鳞状NSCLC,厄洛替尼加贝伐单抗可用于第一线。

此外,《共识》推荐用于二线和三线治疗,特殊人群和老年NSCLC患者,以及具有晚期脑转移的特定非鳞状NSCLC患者。根据《共识》,抗血管生成药物联合肿瘤免疫治疗将成为未来一线治疗NSCLC的新方向,两种药物的结合将扩大肿瘤免疫治疗的受益者。

2019《共识》参考国内外最新临床研究成果,收集了来自CSCO两个专家委员会的40多位专家的智慧和临床经验,系统地梳理了中国抗血管生成药物的现状和应用。治疗晚期非小细胞肺癌。它为中国临床医生提供标准化指导,促进肺癌诊断和治疗的全面改善。

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7月26日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)血管靶向治疗专家委员会和非小细胞肺癌专家委员会撰写的《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2019版)》(以下简称《共识》)正式在上海发布。

《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2019版)》发布仪式

《共识》积极肯定肺癌治疗领域的抗血管生成疗法,特别是治疗非小细胞肺癌(NSCLC),推荐以贝伐单抗为代表的抗药性血管生成药物用于一线治疗先进的NSCLC。《共识》的发布将使肺癌工作者在抗血管生成药物的临床应用中更加循证,从而促进中国抗血管生成药物的合理使用,进一步提高肺癌诊断和治疗的标准化。

《共识》指出抗血管生成疗法已成为晚期NSCLC不可缺少的治疗选择

肺癌是目前世界上死亡率最高的最常见的恶性肿瘤。据统计,2018年中国肺癌新发病例约为774,000例,死于肺癌约69万人。在所有类型的肺癌中,NSCLC患者占80%以上。由于NSCLC的高侵袭性和缺乏有效的早期筛查计划,中国68%的肺癌患者被诊断为晚期。

《共识》指出,在过去的几十年中,越来越多的临床研究表明血管生成在各种实体瘤的生长,增殖和转移中起关键作用。抗血管生成药物可用于肿瘤微环境中以降解现有的肿瘤血管并抑制肿瘤新血管形成,从而实现更好的抗肿瘤效果,延迟耐药性,并为患者提供显着的生存益处。

上海市胸科医院院长潘长青教授的讲话

达成共识,邀请了肺癌领域的19位权威专家讨论并参与启动仪式。上海市胸科医院院长潘长青教授出席并致欢迎辞。上海脑科医院创始人之一韩宝辉教授详细解释了这一共识的重要性。韩宝辉教授指出:“随着我国抗血管生成药物的不断发展,药物的供应量不断提高。以贝伐单抗为代表的抗血管生成药物已成为晚期非小细胞肺癌患者不可缺少的治疗方案之一。 - 血管生成治疗可以通过改善血管微环境,有效,持续地抑制肿瘤的生长和转移,为晚期NSCLC的整体治疗奠定基础。“

上海市胸科医院韩宝辉教授致辞

《共识》推荐:Bevacizumab突破了晚期NSCLC治疗的瓶颈

基于来自中国的国际重要研究和临床数据,《共识》为中国临床医生提供了使用抗血管生成药物治疗NSCLC患者的指南。在NSCLC患者的一线治疗中,《共识》侧重于使用贝伐单抗治疗晚期NSCLC,以肿瘤微循环为突破口,突破肿瘤治疗的瓶颈,提高疗效和患者生存获益。

传统的晚期NSCLC治疗主要是基于铂的双药化疗,其直接作用于肿瘤细胞。然而,传统疗法的疗效有限,患者的5年生存率低于5%。抗血管生成药物的应用将大大提高患者的生存率。其中,贝伐单抗联合含铂双药方案治疗晚期非鳞状NSCLC患者的疗效已在多项III期临床研究中得到验证。《共识》推荐贝伐单抗联合含铂双药方案作为晚期NSCLC患者的一线治疗选择,该患者驱动基因阴性,PS 0点-1。

天津医科大学肿瘤医院李凯教授在新闻发布会上说:“随着越来越多的抗血管生成药物的出现,如何在临床实践中合理选择药物组合,制定最佳治疗方案,最大限度地提高患者利益,延长患者的生命循环和提高生活质量是我们需要不断思考和探索的方向。研究证实贝伐单抗联合含铂双药化疗对晚期非鳞状NSCLC患者有效,中国患者可以有治疗抗血管生成药物有很多好处。“

天津医科大学肿瘤医院李凯教授致辞

靶向药物的出现延长了晚期基因驱动的NSCLC患者的生存期。 EGFR-TKI,如厄洛替尼,是EGFR突变阳性的晚期非鳞状NSCLC患者的一线治疗选择。然而,由于随后的耐药性,EGFR-TKI单药治疗的中位PFS仍难以突破11个月,这已成为EGFR-TKI在临床实践中的瓶颈。

两项国际研究JO和NEJ026比较了厄洛替尼(T)单药治疗与厄洛替尼加贝伐单抗(A + T)的疗效和安全性。该研究显示,贝伐单抗治疗组的中位无进展生存期(PFS)优于厄洛替尼单组。因此,《共识》患有EGFR突变的晚期非鳞状NSCLC,厄洛替尼加贝伐单抗可用于第一线。

此外,《共识》推荐用于二线和三线治疗,特殊人群和老年NSCLC患者,以及具有晚期脑转移的特定非鳞状NSCLC患者。根据《共识》,抗血管生成药物联合肿瘤免疫治疗将成为未来一线治疗NSCLC的新方向,两种药物的结合将扩大肿瘤免疫治疗的受益者。

2019《共识》参考国内外最新临床研究成果,收集了来自CSCO两个专家委员会的40多位专家的智慧和临床经验,系统地梳理了中国抗血管生成药物的现状和应用。治疗晚期非小细胞肺癌。它为中国临床医生提供标准化指导,促进肺癌诊断和治疗的全面改善。

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